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5.8 Datenverarbeitung und Auswertung

797 VA Computrace – Software

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Std.dev.(s) Standardabweichung des Einzelwertes

EV(s)

= s(s)

4. Berechnung der Massenkonzentration c(s)

Die gesuchte Massenkonzentration c(s) der Probe wird durch

Einsetzen von mean(s) in die zuvor bestimmte Kalibrierfunkti-

on berechnet:

mean(s) = d c(s)

+ b c(s) – a

Probe

(s)

mean(s)

(eff)

5. Berechnung der Resultatstreuung Conc.dev.

Die Gesamtstreuung Conc.dev. der berechneten Substanz-

konzentration Conc. wird mit einer linearen Fehlerrechnung

bestimmt, welche sowohl den Fehlerbeitrag aus der Messung

wie auch denjenigen aus der Kalibrierung berücksichtigt. Un-

abhängig von der Anzahl Messungen wird die Gesamtstreuung

Conc.dev.

immer so berechnet, dass Conc.± Conc.dev.

den Bereich angibt, in welchem die Massenkonzentration mit

einer Wahrscheinlichkeit von 68.3% erwartet werden darf.

Regeln für die Kalibrierkurve

Die Resultatermittlung mit Hilfe einer Kalibrierkurve bringt ge-

genüber Standardadditionen eine Zeitersparnis, ist aber nur zulässig

• wenn die Matrix aller Proben und Kalibrierlösungen identisch ist

oder keinen Einfluss auf die Messung hat.

• wenn bei den Messungen sämtliche Messparameter (Kapillare,

Temperatur, etc.) unverändert bleiben.

• wenn die Richtigkeit der einzelnen Resultate regelmässig mit

dem Standardadditions-Verfahren überprüft wird.

Im Hinblick auf optimale Richtigkeit und Streuung gilt es bei der

Kalibrierkurven einige Regeln zu beachten:

• Linearitätsbereich überprüfen

Für jede Substanz sollte bei der Ausarbeitung der Methode der

Linearitätsbereich der Kalibrierkurve überprüft werden, indem

diese über einen grossen Konzentrationsbereich aufgenommen

wird. Anhand der im Fenster

DETERMINATION CURVES ange-

zeigten Kalibrierkurve können Sie dann entscheiden, in wel-

chem Bereich die Kurve linear ist.

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